1-(4-METOXIFENIL)METANAMINA
Detalhes do produto
| CasNo | 2393-23-9 | Tempo de entrega | no prazo de 10 dias |
| Molecular | C8H11NO | Capacidade de produção | 1 tonelada/dia |
| Aparência | Líquido límpido, incolor a ligeiramente amarelo | Pureza | 99%min |
| Inscrição | Intermediários farmacêuticos | Armazenar | Temperatura ambiente, escuro, selado |
| LimitNum | 1 quilograma | Transporte | Aéreo, Marítimo, Expresso. |
| Densidade | 1,05g/mLat25°C(lit.) | Ponto de ebulição | 236-237°C (lit.) |
| Ponto de fusão | -10°C | Índice de refração | n20/D1.546(lit.) |
| Ponto de inflamação: | >230°F | Solubilidade | Altamente solúvel em água |
| Nome | p-anisilamina ou (4-metoxifenil)metanamina |
Sinônimos
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOLE;4-METOXIBENZILAMINA;Cloridrato de P-metoxibenzilamina 173,64;4-Metoxibenzilamina, 98+%;para Esparfloxacina;HIDROCLORETO DE P-METOXIBENZILAMINA
Inscrição
Pode ser usado para a síntese de intermediários farmacêuticos.É ligeiramente prejudicial à água.Não deixe que quantidades grandes ou não diluídas de produtos entrem em contato com águas subterrâneas, cursos d'água ou sistemas de esgoto.Sem permissão do governo, não descarte materiais no ambiente circundante para evitar óxidos, ácidos., ar, contato com dióxido de carbono, mantenha o recipiente selado, coloque-o em um extrator bem fechado e armazene em local fresco e seco.
Laboratório de CQ
Um laboratório de CQ individual fica no local onde são realizados testes químicos, físicos, microbianos, estudos de estabilidade, testes de instrumentos como IR, UV, HPLC, GC para matérias-primas e produtos acabados.Toda a área tem acesso controlado e bem mantido com instrumentos analíticos suficientes para o propósito de teste pretendido.Todos os instrumentos são bem rotulados e calibrados adequadamente.
QA
O QA é responsável por avaliar e categorizar o desvio em nível principal, nível geral e nível secundário.Para todos os níveis de desvios, é necessária a investigação para identificar a causa raiz ou causa potencial.A investigação deve ser concluída em até 7 dias úteis.A avaliação de impacto do produto juntamente com o plano CAPA também são necessários após a conclusão da investigação e a identificação da causa raiz.O desvio é fechado quando o CAPA é implementado.Todos os desvios de nível devem ser aprovados pelo gerente de controle de qualidade.Após implementado, a eficácia do CAPA é confirmada com base no plano.
