English
  • head_banner_01
1- (4-metoxifenil) metanamina em destaque
  • 1- (4-metoxifenil) metanamina

1- (4-metoxifenil) metanamina

Breve descrição:

Pode ser usado para a síntese de intermediários farmacêuticos. É um pouco prejudicial à água. Não deixe que grandes quantidades de produtos não diluídos entrem em contato com águas subterrâneas, hidrovias ou sistemas de esgoto. Sem permissão do governo, não descarregue os materiais no ambiente circundante para evitar óxidos, ácidos. , Ar, Contato de dióxido de carbono, mantenha o recipiente selado, coloque -o em um extrator apertado e guarde em um local frio e seco.


Detalhes do produto

Tags de produto

Detalhes do produto

CasnO 2393-23-9 Prazo de entrega dentro de 10 dias
Molecular C8H11NO Capacidade de produção 1 tonelada métrica/dia
Aparência Líquido claro, incolor a um pouco amarelo Pureza 99%min
Aplicativo Intermediários farmacêuticos Armazenar Temperatura ambiente, escura, selada
Limitnum 1 kg Transporte Ar, mar, expresso.
Densidade 1,05g/mlat25 ° C (aceso.) Ponto de ebulição 236-237 ° C (LIT.)
Ponit derretido -10 ° C. Índice de Refração N20/D1.546 (LIT.)
Ponto de inflamação: > 230 ° F. Solubilidade Altamente solúvel em água
Nome P-anisilamina ou (4-metoxifenil) metanamina    

Sinônimos

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoxibenzilamina; Cloridrato de p-metoxibenzilamina173.64; 4-metoxibenzilamina, 98+%; para sparfloxacina; Cloridrato de p-metoxibenzilamina

Aplicativo

Pode ser usado para a síntese de intermediários farmacêuticos. É um pouco prejudicial à água. Não deixe que grandes quantidades de produtos não diluídos entrem em contato com águas subterrâneas, hidrovias ou sistemas de esgoto. Sem permissão do governo, não descarregue os materiais no ambiente circundante para evitar óxidos, ácidos. , Ar, Contato de dióxido de carbono, mantenha o recipiente selado, coloque -o em um extrator apertado e guarde em um local frio e seco.

QC Lab

Um laboratório individual de CQ está no local onde testes químicos, físicos, teste microbiano, estudo de estabilidade, teste de instrumentos como IR, UV, HPLC, GC são realizados para matérias -primas e produtos acabados. Toda a área é controlada por acesso e bem mantida com instrumentos analíticos suficientes para fins de teste pretendidos. Todos os instrumentos são bem rotulados e calibrados adequadamente.

QA

O controle de qualidade é responsável por avaliar e categorizar o desvio em nível principal, nível geral e nível menor. Para todos os níveis de desvios, a investigação para identificar a causa raiz ou a causa potencial é necessária. A investigação precisa ser concluída dentro de 7 dias úteis. A avaliação do impacto do produto, juntamente com o plano CAPA, também é necessária após a investigação completa e a causa raiz identificada. O desvio é fechado quando o CAPA é implementado. Todo o desvio de nível deve ser aprovado pelo gerente de controle de qualidade. Após implementado, a eficácia do CAPA é confirmada com base no plano.

  • Anterior:
  • Próximo:
    • Escreva sua mensagem aqui e envie para nós

    RelacionadoPRODUTOS

    Bata Enter para pesquisar ou ESC para fechar