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Triamtereno principalmente no tratamento de doenças edematosas

Breve descrição:

Ponto de fusão: 316 ° C.

Ponto de ebulição: 386,46 ° C (estimativa aproximada)

Densidade: 1.3215 (áspera)

Índice de Refração: 1.8260 (estimativa)

Ponto de flash: 11 ° C.

Condições de armazenamento: 2-8 ° C.

Solubilidade: Formicacid: Solúvel200mg+4mlwarmFormicacid, claro, verde-amarelo

Coeficiente de acidez: (PKA) 6.2 (AT25 ℃)

Cor: amarelo pálido para amarelo

Solubilidade em água: <0,1g/100mlat20ºC


Detalhes do produto

Tags de produto

Detalhes do produto

Nome Triamtereno
Número CAS 396-01-0
Fórmula molecular C12H11N7
Peso molecular 253.26
Número EineCS 206-904-3
Ponto de ebulição 386,46 ° C.
Pureza 98%
Armazenar Selado em temperatura ambiente seca
Forma
Cor Amarelo pálido para amarelo
Embalagem Bolsa de PE+bolsa de alumínio

Sinônimos

6-fenil-; 7-pteridinetriamina, 6-fenil-4; diren; ditak; diureno; dyren; dyrenium; dytac

Efeito farmacológico

Visão geral

O triamterono é um diurético poupador de potássio, que tem o efeito diurético de reter o potássio e excretar sódio semelhante à espironolactona, mas o mecanismo de ação é diferente. Ainda tem um efeito diurético após inibir a secreção de aldosterona com cloreto de sódio ou remover a glândula adrenal. Seu local de ação está no túbulo complicado distal, inibindo a troca de íons de sódio e potássio, aumentando a excreção de Na+ e Cl- na urina e diminuindo a excreção de K+. Também pode inibir a reabsorção de Na+ e a secreção de K+ pelo duto coletor. O efeito diurético deste produto é fraco. Quando usado em combinação com diuréticos como a tiazida, ele pode não apenas fortalecer o efeito natriurético e diurético deste último, mas também reduzir as reações adversas causadas pela excreção de potássio deste último. Além disso, há também o efeito de excretar ácido úrico. O uso a longo prazo pode aumentar os níveis de uréia no sangue. É usado principalmente para edema intratável ou ascite causado por insuficiência cardíaca, cirrose hepática e nefrite crônica. Também pode ser usado para pacientes ineficazes com hidroclorotiazida ou espironolactona.

 

Efeito farmacológico
Este produto é um diurético poupador de potássio, que inibe diretamente a troca de Na+-k+entre o túbulo distal e o duto coletor do rim, aumentando a excreção de Na+, Cl- e água, reduzindo a excreção de K+.

 

Indicações

É usado principalmente para o tratamento de doenças de edema; incluindo insuficiência cardíaca congestiva, ascites de cirrose hepática, síndrome nefrótica e retenção de água e sódio durante o tratamento de glicocorticóides adrenais; Também pode ser usado para o tratamento do edema idiopático.

 

Uso

Um diurético fraco. O efeito é rápido e de curta duração, a diurese começa 2 horas após a administração oral, atinge o pico às 6 horas e o efeito dura de 8 a 12 horas. É clinicamente usado para edema intratável ou ascites causado por insuficiência cardíaca, cirrose hepática e nefrite crônica, e também é usada para hidroclorotiazida ou espironolactona. casos. Este produto tem a função de eliminar o ácido úrico e é adequado para o tratamento da gota.

 


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