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OEM/ODM Factory China Factory oferece diretamente um bom preço feniltrimetilamônio brometo CAS 16056-11-4

Breve descrição:

Número CAS: 112-03-8

Fórmula Molecular: C21H46CLN

Peso molecular: 348.06

Número do EINECS: 203-929-1

Condições de armazenamento: atmosfera inerte, temperatura ambiente

Valor do pH: 5.5-8,5 (20 ℃, 0,05% no H2O)

Solubilidade em água: solúvel em água 1,759 mg/L @ 25 ° C.


Detalhes do produto

Tags de produto

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Detalhes do produto

Número CAS 112-03-8
Fórmula molecular C21H46CLN
Peso molecular 348.06
Número EineCS 203-929-1
Condições de armazenamento Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Valor de pH 5.5-8,5 (20 ℃, 0,05% no H2O)
Solubilidade em água Solúvel em água 1,759 mg/l @ 25 ° C.
Comprimento de onda máximo (λmax) λ: 225 nm Amax: ≤0.08λ: 260 nm Amax: ≤0,06

λ: 280 nm Amax: ≤0,04

λ: 340 nm Amax: ≤0,02

BRN: 3917847

Sinônimos

Descrição

O cloreto de octadeciltrimetilamônio tem boa compatibilidade com surfactantes catiônicos, não iônicos e anfotéricos e possui excelentes propriedades de penetração, suavização, emulsificante, antistática, biodegradável e bactericida.

Aplicativo

O cloreto de octadeciltrimetilamônio tem boa estabilidade química e é amplamente utilizado em condicionadores capilares, amaciadores de tecido, agentes antistáticos de fibras, emulsificantes de óleo de silicone, emulsificantes de asfalto, modificadores de bentonita orgânicos, desinfetantes, flancculantes de proteínas e tratamento de água para bioquímicos em bioquímicos em biocêmica,

Propriedades

Este produto é um líquido coloidal amarelo claro. A densidade relativa é de 0,884, o valor do HLB é 15,7, o ponto de inflamação (copo aberto) é de 180 ℃ e a tensão superficial (solução a 0,1%) é de 34 × 10-3n/m. Quando a solubilidade da água é de 20 ℃, a solubilidade é inferior a 1%. Solúvel em álcool. Possui excelente estabilidade, atividade superficial, emulsificação, esterilização, desinfecção, suavidade e propriedades antistáticas.

Alteração controles

As alterações são controladas de acordo com o procedimento. Com base no impacto, risco e gravidade, as mudanças são classificadas como maiores, menores e locais. As mudanças no local têm um pouco impacto na segurança e na qualidade do produto e, portanto, não precisam de aprovação e notificação para o cliente; Pequenas mudanças têm impacto moderado na segurança e na qualidade do produto e precisam notificar o cliente; As principais mudanças têm maior impacto na segurança e na qualidade do produto e precisam de aprovação do cliente.

De acordo com o procedimento, o controle de alterações é iniciado com a aplicação de alterações na qual os detalhes de mudança e racionais para a alteração são descritos. A avaliação é realizada seguindo o aplicativo, o que é feito pelos departamentos relevantes do controle de alterações. Enquanto isso, o controle da mudança é classificado em nível principal, nível geral e nível menor. Após a avaliação apropriada, bem como a classificação, todo o controle de mudança de nível deve ser aprovado pelo gerente de controle de qualidade. O controle de mudança é executado após a aprovação de acordo com o plano de ação. O controle de alteração está finalmente fechado depois que o controle de qualidade confirma que o controle de alterações foi implementado adequadamente. Se envolver a notificação do cliente, o cliente deve ser notificado em tempo hábil após a aprovação do controle de alterações.

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