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CasnO | 2393-23-9 | Prazo de entrega | dentro de 10 dias |
Molecular | C8H11NO | Capacidade de produção | 1 tonelada métrica/dia |
Aparência | Líquido claro, incolor a um pouco amarelo | Pureza | 99%min |
Aplicativo | Intermediários farmacêuticos | Armazenar | Temperatura ambiente, escura, selada |
Limitnum | 1 kg | Transporte | Ar, mar, expresso. |
Densidade | 1,05g/mlat25 ° C (aceso.) | Ponto de ebulição | 236-237 ° C (LIT.) |
Ponit derretido | -10 ° C. | Índice de Refração | N20/D1.546 (LIT.) |
Ponto de inflamação: | > 230 ° F. | Solubilidade | Altamente solúvel em água |
Nome | P-anisilamina ou (4-metoxifenil) metanamina |
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoxibenzilamina; Cloridrato de p-metoxibenzilamina173.64; 4-metoxibenzilamina, 98+%; para sparfloxacina; Cloridrato de p-metoxibenzilamina
Pode ser usado para a síntese de intermediários farmacêuticos. É um pouco prejudicial à água. Não deixe que grandes quantidades de produtos não diluídos entrem em contato com águas subterrâneas, hidrovias ou sistemas de esgoto. Sem permissão do governo, não descarregue os materiais no ambiente circundante para evitar óxidos, ácidos. , Ar, Contato de dióxido de carbono, mantenha o recipiente selado, coloque -o em um extrator apertado e guarde em um local frio e seco.
Um laboratório individual de CQ está no local onde testes químicos, físicos, teste microbiano, estudo de estabilidade, teste de instrumentos como IR, UV, HPLC, GC são realizados para matérias -primas e produtos acabados. Toda a área é controlada por acesso e bem mantida com instrumentos analíticos suficientes para fins de teste pretendidos. Todos os instrumentos são bem rotulados e calibrados adequadamente.
O controle de qualidade é responsável por avaliar e categorizar o desvio em nível principal, nível geral e nível menor. Para todos os níveis de desvios, a investigação para identificar a causa raiz ou a causa potencial é necessária. A investigação precisa ser concluída dentro de 7 dias úteis. A avaliação do impacto do produto, juntamente com o plano CAPA, também é necessária após a investigação completa e a causa raiz identificada. O desvio é fechado quando o CAPA é implementado. Todo o desvio de nível deve ser aprovado pelo gerente de controle de qualidade. Após implementado, a eficácia do CAPA é confirmada com base no plano.
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