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Deflazacort possui efeitos anti-inflamatórios, anti-alérgicos e aumentados de gliconeogênese

Breve descrição:

Ponto de fusão: 255-256,5 ° C.

Rotação específica: d+62,3 ° (c = 0,5 poloclorofórmio)

Ponto de ebulição: 595,4 ± 50,0 ° C (previsto)

Densidade: 1,41

Condições de armazenamento: 2-8 ° C.

Solubilidade: DMSO: ≥20mg/ml

Coeficiente de acidez: (PKA) 14,30 ± 0,70 (previsto)

Formulário: pó

Cor: preto


Detalhes do produto

Tags de produto

Detalhes do produto

Nome Deflazacort
Número CAS 14484-47-0
Fórmula molecular C25H31NO6
Peso molecular 441.52
Número EineCS 238-483-7
Ponto de ebulição 595,4 ± 50,0 ° C.
Pureza 98%
Armazenar Selado em temperatura ambiente seca
Forma
Cor Branco
Embalagem Bolsa de PE+bolsa de alumínio

Sinônimos

16-d) oxazol-3,20-dione, 11-beta, 21-di-hidroxi-2'-5'-beta-h-trigna-4-dieno (17; Azacort; Calcort; Deflan; (5'β)- 11β-hidroxi-21-actyloxi-2'-metil-1,2,4,5-tetrade-hidropregnano [17,16-D] oxazol-3,20-dione; (5'β) -21-acetyloxy-11β-hidroxi -2'-metilpregnano [17,16-D] oxazol-1,4-diene-3,20-dione; 11b, 21-di-hidroxi-2 '-; denazacort

Efeito farmacológico

Indicações
Para insuficiência adrenal primária ou secundária, reumatismo, doença do colágeno, doença do sistema hematopoiético, colite ulcerativa, síndrome nefrótica idiopática, malignidades hematopoiéticas, doenças alérgicas e alérgicas e em conjunto com a pulterulose de drogas para o tratamento.

Precauções
(1) Como outros glicocorticóides, é contra -indicado para doenças infecciosas sistêmicas.
(2) Use com cautela na diverticulite, cirurgia gastrointestinal recente, insuficiência renal, hipertensão, diabetes, osteoporose, miastenia gravis e outras doenças. As mulheres grávidas e lactantes usam com cautela.

Interações da medicina
1. Deflazacort tem um efeito exclusivo de excreção de potássio, portanto, deve -se tomar cuidado quando for usado em combinação com diuréticos.
2. Quando usado em combinação com medicamentos com ação enzimática (rifampicina, fenobarbital, etc.), os glicocorticóides devem ser aumentados adequadamente.
3. A eritromicina e estrogênio podem inibir o metabolismo deste produto e substâncias ativas, e a dosagem deve ser reduzida quando usada em conjunto. Propriedades químicas Cristalização de acetona-hexano, ponto de fusão 255-256.5 ℃. [α] D+62,3 ° (C = 0,5, clorofórmio).

Uso
Os glicocorticóides de terceira geração apresentam efeitos anti-inflamatórios, anti-alérgicos e aumentados de gliconeogênese. Para insuficiência adrenal primária e secundária, reumatismo, doenças de colágeno, doença da pele, doença alérgica, doença ocular, tuberculose fulminante e disseminada, doença do sistema hematopoiético, colite ulcerosa, síndrome nefrótica idiopática, malignidades hematopoiéticas, etc.


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