Bremelanotida
API de Bremelanotida
Bremelanotidaé sintéticoagonista do receptor de melanocortinadesenvolvido para o tratamento deTranstorno do desejo sexual hipoativo (TDSH) in mulheres na pré-menopausaSendo a primeira terapia de ação central especificamente aprovada para o Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (TDS), a Bremelanotida representa um avanço significativo na saúde sexual feminina.
Aprovado pela FDA dos EUA em 2019 sob a marca [nome da marca].VyleesiA bremelanotida oferece uma solução não hormonal e de uso sob demanda para mulheres que apresentam falta persistente de desejo sexual, que não pode ser explicada por problemas médicos, psicológicos ou de relacionamento.
NossoAPI de BremelanotidaÉ produzido através da síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), garantindo alta pureza, baixas impurezas e consistência adequada para formulações injetáveis clínicas e comerciais.
Mecanismo de ação
Bremelanotida funciona porativando receptores de melanocortina, particularmenteMC4R (receptor de melanocortina-4)nosistema nervoso centralAcredita-se que essa ativação module vias nohipotálamoque estão envolvidos na excitação e no desejo sexual.
Os principais efeitos incluem:
-
Aprimoradosinalização dopaminérgica, promovendo o interesse sexual
-
Supressão das vias inibitórias que afetam a libido
-
Modulação do sistema nervoso centralsem depender de hormônios sexuais (não estrogênicos, não testosterona)
Esse mecanismo diferencia a bremelanotida das terapias hormonais tradicionais e a torna adequada para uma população mais ampla de mulheres.
Pesquisa Clínica e Resultados
A bremelanotida foi avaliada em múltiplos estudos.Ensaios clínicos de fase 2 e fase 3, envolvendo milhares de mulheres diagnosticadas com HSDD.
As principais conclusões incluem:
-
Melhoria estatisticamente significativaem pontuações de desejo sexual (medidas pelo FSFI-d)
-
Redução do sofrimento relacionado ao baixo desejo sexual (medido pelo FSDS-DAO)
-
Início de ação rápido(em poucas horas), permitindoUso sob demanda antes da atividade sexual
-
Eficácia comprovada em mulherescom e sem comorbidades(ex: depressão, ansiedade)
Em estudos clínicos, até25%–35%dos pacientes apresentaram melhora significativa em comparação com o placebo.
Segurança e Tolerabilidade
-
Os efeitos colaterais mais comuns incluemnáusea, descarga, edor de cabeça—geralmente leve e autolimitada.
-
Ao contrário dos agentes melanocortínicos anteriores, a bremelanotida énão está associado a aumentos significativos na pressão arterial ou na frequência cardíaca.na maioria dos pacientes.
-
Por ser um tratamento sob demanda, evita a exposição crônica a hormônios e pode ser usado de forma flexível.
Fabricação e Qualidade
NossoAPI de Bremelanotida:
-
É sintetizado usando SPPS avançado com alta eficiência.
-
Atende aos rigorosos padrões internacionais depureza, identidade e solventes residuais
-
É adequado para formulações injetáveis (como canetas autoinjetoras pré-carregadas).
-
Disponível emlotes em escala piloto e comercial, apoiando tanto a P&D quanto o fornecimento ao mercado
Potencial terapêutico
Além do Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (TDSH), o mecanismo de ação da bremelanotida despertou interesse em outras áreas.modulação sexual e neuroendócrina, incluindo:
-
disfunção sexual masculina
-
Transtornos relacionados ao humor
-
Regulação do apetite e da energia (via sistema melanocortina)
Seu perfil peptídico bem caracterizado e sua atividade no sistema nervoso central continuam a sustentar o potencial de desenvolvimento em áreas terapêuticas adjacentes.
