Produtos
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Peptídeos de alta pureza Retatrutida 10mg para perda de peso e diabetes
Pureza: >99%
Estado: Pó liofilizado
Aparência: Pó branco
Especificação: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg
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Retatrutide
A retaglutida é um novo medicamento hipoglicemiante da classe dos inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) que pode prevenir a degradação do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e do polipeptídeo liberador de insulina dependente de glicose (GIP) pela enzima DPP-4 no intestino e no sangue, prolongando sua atividade e, consequentemente, promovendo a secreção de insulina pelas células β pancreáticas sem afetar o nível basal de insulina em jejum. Ao mesmo tempo, reduz a secreção de glucagon pelas células α pancreáticas, controlando, assim, de forma mais eficaz a glicemia pós-prandial. Apresenta bom desempenho em termos de efeito hipoglicemiante, tolerância e adesão ao tratamento.
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Inclisiran sódio
O inclisiran sódico API (Ingrediente Farmacêutico Ativo) é estudado principalmente na área de interferência de RNA (RNAi) e terapêutica cardiovascular. Como um siRNA de fita dupla direcionado ao gene PCSK9, é utilizado em pesquisas pré-clínicas e clínicas para avaliar estratégias de silenciamento gênico de longa duração para a redução do LDL-C (colesterol de lipoproteína de baixa densidade). Também serve como composto modelo para investigar sistemas de administração de siRNA, estabilidade e terapias de RNA direcionadas ao fígado.
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Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH é um dipeptídeo usado como bloco de construção básico na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). Ele apresenta dois resíduos de glicina e uma extremidade N-terminal protegida por Fmoc, permitindo o alongamento controlado da cadeia peptídica. Devido ao pequeno tamanho e à flexibilidade da glicina, esse dipeptídeo é frequentemente estudado no contexto da dinâmica da cadeia principal de peptídeos, do projeto de ligantes e da modelagem estrutural em peptídeos e proteínas.
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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH é um bloco de construção dipeptídico comumente usado na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). O grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonil) protege a extremidade N-terminal, enquanto o grupo tBu (terc-butil) protege a cadeia lateral hidroxila da treonina. Este dipeptídeo protegido é estudado por seu papel em facilitar o alongamento eficiente de peptídeos, reduzir a racemização e modelar motivos de sequência específicos em estudos de estrutura e interação de proteínas.
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AEEA-AEEA
AEEA-AEEA é um espaçador hidrofílico e flexível comumente usado em pesquisas de conjugação de peptídeos e fármacos. Consiste em duas unidades à base de etilenoglicol, o que o torna útil para estudar os efeitos do comprimento e da flexibilidade do ligante nas interações moleculares, solubilidade e atividade biológica. Pesquisadores frequentemente utilizam unidades de AEEA para avaliar como os espaçadores influenciam o desempenho de conjugados anticorpo-fármaco (ADCs), conjugados peptídeo-fármaco e outros bioconjugados.
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Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Este composto é um derivado de lisina funcionalizado e protegido, utilizado na síntese de peptídeos e no desenvolvimento de conjugados de fármacos. Apresenta um grupo Fmoc para proteção da extremidade N-terminal e uma modificação na cadeia lateral com Eic(OtBu) (derivado do ácido eicosanoico), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e AEEA (aminoetoxietoxiacetato). Esses componentes são projetados para estudar os efeitos da lipidação, a química de espaçadores e a liberação controlada de fármacos. É amplamente pesquisado no contexto de estratégias de pró-fármacos, ligantes de ADCs e peptídeos que interagem com membranas.
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Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Este composto é um derivado de lisina modificado, utilizado na síntese de peptídeos, particularmente para a construção de conjugados peptídicos direcionados ou multifuncionais. O grupo Fmoc permite a síntese em etapas via síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) com Fmoc. A cadeia lateral é modificada com um derivado de ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e dois ligantes AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que conferem hidrofobicidade, propriedades de carga e espaçamento flexível. É comumente estudado por seu papel em sistemas de liberação de fármacos, incluindo conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e peptídeos penetrantes de células.
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Liraglutida - Antidiabético para Controle da Glicemia - CAS nº 204656-20-2
Ingrediente ativo:Liraglutida (análogo do peptídeo semelhante ao glucagon-1 humano (GLP-1) produzido por levedura através de tecnologia de recombinação genética).
Nome químico:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil)))-GLP-1[7-37]
Outros ingredientes:Fosfato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio (apenas como ajustadores de pH), fenol e água para injeção.
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O acetato de leuprorelina regula a secreção de hormônios gonadais.
Nome: Leuprorelina
Número CAS: 53714-56-0
Fórmula molecular: C59H84N16O12
Peso molecular: 1209,4
Número EINECS: 633-395-9
Rotação específica: D25 -31,7° (c = 1 em ácido acético a 1%)
Densidade: 1,44±0,1 g/cm3 (Prevista)
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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHé um tetrapeptídeo protegido usado na síntese de peptídeos e em estudos estruturais. O grupo Boc (terc-butoxicarbonil) protege a extremidade N-terminal, enquanto os grupos Trt (tritil) protegem as cadeias laterais da histidina e da glutamina, prevenindo reações indesejadas. A presença do grupo Aib (ácido α-aminoisobutírico) promove conformações helicoidais e aumenta a estabilidade do peptídeo. Este peptídeo é valioso para investigar o enovelamento e a estabilidade de peptídeos, além de servir como estrutura para o desenvolvimento de peptídeos bioativos.
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BPC-157
O BPC-157 API utiliza o processo de síntese em fase sólida (SPPS):
Alta pureza: ≥99% (detecção por HPLC)
Baixo nível de resíduos de impurezas, sem endotoxinas, sem poluição por metais pesados.
Estabilidade do lote, alta repetibilidade, suporte ao uso em nível de injeção.
Apoiar o fornecimento em níveis de grama e quilograma para atender às necessidades de diferentes etapas, desde a P&D até a industrialização.
