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  • Peptídeos de alta pureza Retatrutida 10mg para perda de peso e diabetes

    Peptídeos de alta pureza Retatrutida 10mg para perda de peso e diabetes

    Pureza: >99%

    Estado: Pó liofilizado

    Aparência: Pó branco

    Especificação: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg

  • Retatrutide

    Retatrutide

    A retaglutida é um novo medicamento hipoglicemiante da classe dos inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) que pode prevenir a degradação do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e do polipeptídeo liberador de insulina dependente de glicose (GIP) pela enzima DPP-4 no intestino e no sangue, prolongando sua atividade e, consequentemente, promovendo a secreção de insulina pelas células β pancreáticas sem afetar o nível basal de insulina em jejum. Ao mesmo tempo, reduz a secreção de glucagon pelas células α pancreáticas, controlando, assim, de forma mais eficaz a glicemia pós-prandial. Apresenta bom desempenho em termos de efeito hipoglicemiante, tolerância e adesão ao tratamento.

  • Inclisiran sódio

    Inclisiran sódio

    O inclisiran sódico API (Ingrediente Farmacêutico Ativo) é estudado principalmente na área de interferência de RNA (RNAi) e terapêutica cardiovascular. Como um siRNA de fita dupla direcionado ao gene PCSK9, é utilizado em pesquisas pré-clínicas e clínicas para avaliar estratégias de silenciamento gênico de longa duração para a redução do LDL-C (colesterol de lipoproteína de baixa densidade). Também serve como composto modelo para investigar sistemas de administração de siRNA, estabilidade e terapias de RNA direcionadas ao fígado.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH é um dipeptídeo usado como bloco de construção básico na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). Ele apresenta dois resíduos de glicina e uma extremidade N-terminal protegida por Fmoc, permitindo o alongamento controlado da cadeia peptídica. Devido ao pequeno tamanho e à flexibilidade da glicina, esse dipeptídeo é frequentemente estudado no contexto da dinâmica da cadeia principal de peptídeos, do projeto de ligantes e da modelagem estrutural em peptídeos e proteínas.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH é um bloco de construção dipeptídico comumente usado na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). O grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonil) protege a extremidade N-terminal, enquanto o grupo tBu (terc-butil) protege a cadeia lateral hidroxila da treonina. Este dipeptídeo protegido é estudado por seu papel em facilitar o alongamento eficiente de peptídeos, reduzir a racemização e modelar motivos de sequência específicos em estudos de estrutura e interação de proteínas.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA é um espaçador hidrofílico e flexível comumente usado em pesquisas de conjugação de peptídeos e fármacos. Consiste em duas unidades à base de etilenoglicol, o que o torna útil para estudar os efeitos do comprimento e da flexibilidade do ligante nas interações moleculares, solubilidade e atividade biológica. Pesquisadores frequentemente utilizam unidades de AEEA para avaliar como os espaçadores influenciam o desempenho de conjugados anticorpo-fármaco (ADCs), conjugados peptídeo-fármaco e outros bioconjugados.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Este composto é um derivado de lisina funcionalizado e protegido, utilizado na síntese de peptídeos e no desenvolvimento de conjugados de fármacos. Apresenta um grupo Fmoc para proteção da extremidade N-terminal e uma modificação na cadeia lateral com Eic(OtBu) (derivado do ácido eicosanoico), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e AEEA (aminoetoxietoxiacetato). Esses componentes são projetados para estudar os efeitos da lipidação, a química de espaçadores e a liberação controlada de fármacos. É amplamente pesquisado no contexto de estratégias de pró-fármacos, ligantes de ADCs e peptídeos que interagem com membranas.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Este composto é um derivado de lisina modificado, utilizado na síntese de peptídeos, particularmente para a construção de conjugados peptídicos direcionados ou multifuncionais. O grupo Fmoc permite a síntese em etapas via síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) com Fmoc. A cadeia lateral é modificada com um derivado de ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e dois ligantes AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que conferem hidrofobicidade, propriedades de carga e espaçamento flexível. É comumente estudado por seu papel em sistemas de liberação de fármacos, incluindo conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e peptídeos penetrantes de células.

  • Liraglutida - Antidiabético para Controle da Glicemia - CAS nº 204656-20-2

    Liraglutida - Antidiabético para Controle da Glicemia - CAS nº 204656-20-2

    Ingrediente ativo:Liraglutida (análogo do peptídeo semelhante ao glucagon-1 humano (GLP-1) produzido por levedura através de tecnologia de recombinação genética).

    Nome químico:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil)))-GLP-1[7-37]

    Outros ingredientes:Fosfato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio (apenas como ajustadores de pH), fenol e água para injeção.

  • O acetato de leuprorelina regula a secreção de hormônios gonadais.

    O acetato de leuprorelina regula a secreção de hormônios gonadais.

    Nome: Leuprorelina

    Número CAS: 53714-56-0

    Fórmula molecular: C59H84N16O12

    Peso molecular: 1209,4

    Número EINECS: 633-395-9

    Rotação específica: D25 -31,7° (c = 1 em ácido acético a 1%)

    Densidade: 1,44±0,1 g/cm3 (Prevista)

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHé um tetrapeptídeo protegido usado na síntese de peptídeos e em estudos estruturais. O grupo Boc (terc-butoxicarbonil) protege a extremidade N-terminal, enquanto os grupos Trt (tritil) protegem as cadeias laterais da histidina e da glutamina, prevenindo reações indesejadas. A presença do grupo Aib (ácido α-aminoisobutírico) promove conformações helicoidais e aumenta a estabilidade do peptídeo. Este peptídeo é valioso para investigar o enovelamento e a estabilidade de peptídeos, além de servir como estrutura para o desenvolvimento de peptídeos bioativos.

  • BPC-157

    BPC-157

    O BPC-157 API utiliza o processo de síntese em fase sólida (SPPS):
    Alta pureza: ≥99% (detecção por HPLC)
    Baixo nível de resíduos de impurezas, sem endotoxinas, sem poluição por metais pesados.
    Estabilidade do lote, alta repetibilidade, suporte ao uso em nível de injeção.
    Apoiar o fornecimento em níveis de grama e quilograma para atender às necessidades de diferentes etapas, desde a P&D até a industrialização.