| Nome | Pó para Injeção de Tirzepatida |
| Pureza | 99% |
| Aparência | Pó branco liofilizado |
| Administração | Injeção subcutânea |
| Tamanho | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Água | 3,0% |
| Benefícios | Tratamento da diabetes, melhorar o controle do açúcar no sangue |
A tirzepatida é um novo agonista do receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose/peptídeo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1), aprovado nos Estados Unidos como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controle glicêmico em adultos com diabetes tipo 2 e está em investigação para uso no controle crônico do peso, eventos cardiovasculares adversos maiores e no tratamento de outras condições, incluindo insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada, obesidade e esteato-hepatite não alcoólica não cirrótica. O programa de ensaios clínicos de Fase 3 SURPASS 1-5 foi projetado para avaliar a eficácia e a segurança da tirzepatida (5, 10 e 15 mg), administrada por via subcutânea uma vez por semana, como monoterapia ou terapia combinada, em um amplo espectro de pessoas com diabetes tipo 2. O uso de tirzepatida em estudos clínicos foi associado a reduções significativas na hemoglobina glicada (-1,87 a -2,59%, -20 a -28 mmol/mol) e no peso corporal (-6,2 a -12,9 kg), bem como a reduções em parâmetros comumente associados a um risco cardiometabólico elevado, como pressão arterial, adiposidade visceral e triglicerídeos circulantes. A tirzepatida foi bem tolerada, com baixo risco de hipoglicemia quando usada sem insulina ou secretagogos de insulina, e apresentou um perfil de segurança geralmente semelhante ao da classe dos agonistas do receptor de GLP-1. Assim, as evidências desses ensaios clínicos sugerem que a tirzepatida oferece uma nova oportunidade para a redução eficaz da hemoglobina glicada e do peso corporal em adultos com diabetes tipo 2.