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Produtos

  • Givosiran

    Givosiran

    O Givosiran API é um pequeno RNA de interferência sintético (siRNA) estudado para o tratamento da porfiria hepática aguda (PHA). Ele tem como alvo específico oALAS1O gene (aminolevulinato sintase 1), que está envolvido na via de biossíntese do heme, é utilizado por pesquisadores para investigar terapias baseadas em RNA de interferência (RNAi), silenciamento gênico direcionado ao fígado e modulação de vias metabólicas envolvidas na porfiria e distúrbios genéticos relacionados.

  • Pegcetacoplan

    Pegcetacoplan

    O pegcetacoplan é um peptídeo cíclico pegilado que atua como um inibidor direcionado do complemento C3, desenvolvido para o tratamento de doenças mediadas pelo complemento, como a hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) e a atrofia geográfica (AG) na degeneração macular relacionada à idade.

  • Plozasiran

    Plozasiran

    O Plozasiran API é um pequeno RNA de interferência sintético (siRNA) desenvolvido para o tratamento da hipertrigliceridemia e distúrbios cardiovasculares e metabólicos relacionados. Ele tem como alvo oAPOC3O gene que codifica a apolipoproteína C-III, um regulador chave do metabolismo de triglicerídeos, é utilizado em pesquisas para estudar estratégias de redução de lipídios baseadas em RNAi, especificidade do silenciamento gênico e tratamentos de longa duração para condições como a síndrome da quilomicronemia familiar (SQF) e dislipidemia mista.

  • Zilebesiran

    Zilebesiran

    O Zilebesiran API é um pequeno RNA de interferência (siRNA) experimental desenvolvido para o tratamento da hipertensão. Ele tem como alvo oAGTO gene que codifica o angiotensinogênio — um componente essencial do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) — é utilizado em pesquisas para estudar abordagens de silenciamento gênico para o controle da pressão arterial a longo prazo, tecnologias de administração de RNAi e o papel mais amplo da via SRAA em doenças cardiovasculares e renais.

  • Palolegteriparatida

    Palolegteriparatida

    A palopegteriparatida é um agonista do receptor do hormônio da paratireoide de longa duração (agonista do PTH1R), desenvolvido para o tratamento do hipoparatireoidismo crônico. É um análogo pegilado do PTH (1-34) projetado para proporcionar regulação sustentada do cálcio com administração uma vez por semana.

  • GHRP-6

    GHRP-6

    O GHRP-6 (Peptídeo Liberador do Hormônio do Crescimento-6) é um hexapeptídeo sintético que atua como um secretagogo do hormônio do crescimento, estimulando a liberação natural do hormônio do crescimento (GH) pelo organismo através da ativação do receptor GHSR-1a.

    Funcionalidades da API:

    Pureza ≥99%

    Fabricado por meio de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS)

    Fornecido para uso em P&D e comercial.

    O GHRP-6 é um peptídeo de pesquisa versátil para suporte metabólico, regeneração muscular e modulação hormonal.

  • GHRP-2

    GHRP-2

    O GHRP-2 (Peptídeo Liberador do Hormônio do Crescimento-2) é um hexapeptídeo sintético e um potente secretagogo do hormônio do crescimento, projetado para estimular a liberação natural do hormônio do crescimento (GH) através da ativação do receptor GHSR-1a no hipotálamo e na hipófise.

    Funcionalidades da API:

    Pureza ≥99%

    Disponível para P&D e fornecimento comercial, com documentação completa de controle de qualidade.

    O GHRP-2 é um peptídeo valioso para pesquisa nas áreas de endocrinologia, medicina regenerativa e terapias relacionadas ao envelhecimento.

  • Hexarelina

    Hexarelina

    A hexarelina é um peptídeo secretagogo sintético do hormônio do crescimento (GHS) e um potente agonista do receptor GHSR-1a, desenvolvido para estimular a liberação endógena do hormônio do crescimento (GH). Pertence à família dos miméticos da grelina e é composta por seis aminoácidos (um hexapeptídeo), oferecendo maior estabilidade metabólica e efeitos de liberação de GH mais potentes em comparação com análogos anteriores, como o GHRP-6.

    Funcionalidades da API:

    Pureza ≥ 99%

    Produzido por meio de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS)

    Padrões semelhantes aos das Boas Práticas de Fabricação (BPF), baixos níveis de endotoxinas e resíduos de solventes.

    Fornecimento flexível: da P&D à escala comercial.

  • Melanotan II

    Melanotan II

    Funcionalidades da API:
    Alta pureza ≥ 99%
    Sintetizado por meio de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS)
    Baixo teor de endotoxinas, baixo teor de solventes residuais.
    Disponível em escala de P&D até escala comercial.

  • Melanotan 1

    Melanotan 1

    O princípio ativo Melanotan 1 é produzido utilizando a tecnologia de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) sob rigorosas condições de controle de qualidade semelhantes às das Boas Práticas de Fabricação (GMP).

    • Alta pureza ≥99%

    • Síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS)

    • normas de fabricação semelhantes às BPF (Boas Práticas de Fabricação)

    • Documentação completa: Certificado de Análise (COA), Ficha de Dados de Segurança (MSDS), dados de estabilidade.

    • Fornecimento escalável: da pesquisa e desenvolvimento aos níveis comerciais.

  • MOTS-C

    MOTS-C

    O MOTS-C API é produzido sob condições rigorosas semelhantes às GMP, utilizando a tecnologia de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), para garantir sua alta qualidade, pureza e estabilidade para uso em pesquisa e terapêutico.
    Características do produto:

    Pureza ≥ 99% (confirmada por HPLC e LC-MS),
    Baixo teor de endotoxinas e solventes residuais,
    Produzido de acordo com os protocolos ICH Q7 e similares às Boas Práticas de Fabricação (GMP),
    É possível alcançar produção em larga escala, desde lotes de P&D em nível de miligramas até fornecimento comercial em nível de gramas e quilogramas.

  • Ipamorelin

    Ipamorelin

    O Ipamorelin API é preparado por meio de um processo de **síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS)** de alto padrão e passa por rigorosos processos de purificação e testes de qualidade, sendo adequado para uso em estágios iniciais de pesquisa e desenvolvimento científico e em empresas farmacêuticas.
    As características do produto incluem:
    Pureza ≥99% (teste HPLC)
    Sem endotoxinas, baixo teor de solventes residuais, baixa contaminação por íons metálicos.
    Fornecer um conjunto completo de documentos de qualidade: certificado de análise (COA), relatório de estudo de estabilidade, análise do espectro de impurezas, etc.
    Fornecimento personalizável em nível de grama a quilograma