Ingredientes Farmacêuticos
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Inclisiran sódico
O API (Ingrediente Farmacêutico Ativo) de inclisiran sódico é estudado principalmente na área de interferência de RNA (RNAi) e terapêutica cardiovascular. Como um siRNA de fita dupla direcionado ao gene PCSK9, é utilizado em pesquisas pré-clínicas e clínicas para avaliar estratégias de silenciamento gênico de longa ação para redução do LDL-C (colesterol de lipoproteína de baixa densidade). Também serve como composto modelo para a investigação de sistemas de entrega de siRNA, estabilidade e terapêuticas de RNA direcionadas ao fígado.
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Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH é um dipeptídeo usado como bloco de construção básico na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). Possui dois resíduos de glicina e um N-terminal protegido por Fmoc, permitindo o alongamento controlado da cadeia peptídica. Devido ao pequeno tamanho e à flexibilidade da glicina, este dipeptídeo é frequentemente estudado no contexto da dinâmica da cadeia principal de peptídeos, design de ligantes e modelagem estrutural em peptídeos e proteínas.
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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH é um bloco de construção dipeptídico comumente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). O grupo Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonila) protege o N-terminal, enquanto o grupo tBu (terc-butila) protege a cadeia lateral hidroxila da treonina. Este dipeptídio protegido é estudado por seu papel em facilitar o alongamento eficiente de peptídeos, reduzir a racemização e modelar motivos de sequência específicos em estudos de estrutura e interação de proteínas.
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AEEA-AEEA
O AEEA-AEEA é um espaçador hidrofílico e flexível comumente utilizado em pesquisas de conjugação de peptídeos e fármacos. Consiste em duas unidades à base de etilenoglicol, o que o torna útil para estudar os efeitos do comprimento e da flexibilidade do ligante nas interações moleculares, solubilidade e atividade biológica. Pesquisadores frequentemente utilizam unidades AEEA para avaliar como os espaçadores influenciam o desempenho de conjugados anticorpo-fármaco (ADCs), conjugados peptídeo-fármaco e outros bioconjugados.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Este composto é um derivado de lisina funcionalizado e protegido, utilizado na síntese de peptídeos e no desenvolvimento de conjugados para fármacos. Possui um grupo Fmoc para proteção N-terminal e uma modificação da cadeia lateral com Eic(OtBu) (derivado do ácido eicosanoico), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e AEEA (aminoetoxietoxiacetato). Esses componentes são projetados para estudar os efeitos da lipidação, a química de espaçadores e a liberação controlada de fármacos. É amplamente pesquisado no contexto de estratégias de pró-fármacos, ligantes ADC e peptídeos que interagem com membranas.
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![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Este composto é um derivado de lisina modificado utilizado na síntese de peptídeos, particularmente para a construção de conjugados peptídicos multifuncionais ou direcionados. O grupo Fmoc permite a síntese gradual via síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) com Fmoc. A cadeia lateral é modificada com um derivado de ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e dois ligantes AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que conferem hidrofobicidade, propriedades de carga e espaçamento flexível. É comumente estudado por seu papel em sistemas de liberação de fármacos, incluindo conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e peptídeos de penetração celular.
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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHé um tetrapeptídeo protegido utilizado na síntese de peptídeos e estudos estruturais. O grupo Boc (terc-butiloxicarbonil) protege o N-terminal, enquanto os grupos Trt (tritil) protegem as cadeias laterais da histidina e da glutamina para evitar reações indesejadas. A presença de Aib (ácido α-aminoisobutírico) promove conformações helicoidais e aumenta a estabilidade do peptídeo. Este peptídeo é valioso para investigar o enovelamento e a estabilidade de peptídeos e como arcabouço para o desenvolvimento de peptídeos biologicamente ativos.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHé um tetrapeptídeo protegido comumente utilizado em pesquisas sobre síntese de peptídeos. Os grupos Boc (terc-butiloxicarbonil) e tBu (terc-butil) atuam como grupos protetores para prevenir reações colaterais durante a montagem da cadeia peptídica. A inclusão de Aib (ácido α-aminoisobutírico) ajuda a induzir estruturas helicoidais e aumenta a estabilidade do peptídeo. Esta sequência peptídica é estudada por seu potencial em análise conformacional, dobramento de peptídeos e como bloco de construção no desenvolvimento de peptídeos bioativos com maior estabilidade e especificidade.
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Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH é um bloco de construção dipeptídico usado na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). Ele combina isoleucina protegida por Fmoc com Aib (ácido α-aminoisobutírico), um aminoácido não natural que aumenta a estabilidade da hélice e a resistência à protease.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH é um bloco de construção de aminoácidos funcionalizado desenvolvido para administração direcionada de fármacos e bioconjugação. Possui uma fração Eic (eicosanoide) para interação lipídica, γ-Glu para direcionamento e espaçadores AEEA para flexibilidade.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH é um bloco de construção dipeptídico protegido usado na síntese de peptídeos, combinando tirosina protegida por Boc e Aib (ácido α-aminoisobutírico). O resíduo Aib aumenta a formação de hélices e a resistência à protease.
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Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH é um fragmento tetrapeptídeo protegido utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) e no desenvolvimento de fármacos peptídicos. Inclui grupos protetores para síntese ortogonal e apresenta uma sequência útil no design de peptídeos bioativos e estruturais.