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Nome completo:Composto de proteção corporal-157, umpentadecapeptídeo (peptídeo de 15 aminoácidos)originalmente isolada do suco gástrico humano.
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Sequência de aminoácidos:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, peso molecular ≈ 1419,55 Da.
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Comparado com muitos outros peptídeos, o BPC-157 é relativamente estável em água e suco gástrico, o que torna a administração oral ou gástrica mais viável.
Mecanismos de ação
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Angiogênese / Recuperação Circulatória
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Aumenta a regulaçãoVEGFR-2expressão, promovendo a formação de novos vasos sanguíneos.
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Ativa oVia Src–Caveolina-1–eNOS, levando à liberação de óxido nítrico (NO), vasodilatação e melhora da função vascular.
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Anti-inflamatório e antioxidante
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Reduz a expressão de citocinas pró-inflamatórias, comoIL-6eTNF-α.
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Reduz a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), protegendo as células do estresse oxidativo.
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Reparo de Tecidos
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Promove a recuperação estrutural e funcional em modelos de lesões de tendões, ligamentos e músculos.
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Proporciona neuroproteção em modelos de lesão do sistema nervoso central (compressão da medula espinhal, isquemia-reperfusão cerebral), reduzindo a morte neuronal e melhorando a recuperação motora/sensorial.
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Regulação do tônus vascular
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Estudos vasculares ex vivo mostram que o BPC-157 induz vasodilatação, dependente de endotélio intacto e das vias do NO.
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Dados comparativos em animais e in vitro
| Tipo de experimento | Modelo/Intervenção | Dose/Administração | Controlar | Resultados principais | Dados de comparação |
|---|---|---|---|---|---|
| Vasodilatação (aorta de rato, ex vivo) | Anéis aórticos pré-contraídos com fenilefrina | BPC-157 até100 μg/ml | Não BPC-157 | Vasorelaxamento ~37,6 ± 5,7% | Reduzido a10,0 ± 5,1% / 12,3 ± 2,3%com inibidor de NOS (L-NAME) ou sequestrador de NO (Hb) |
| Ensaio de células endoteliais (HUVEC) | Cultura de HUVEC | 1 μg/ml | Controle não tratado | ↑ Sem produção (1,35 vezes); ↑ migração celular | Migração abolida com Hb |
| Modelo de isquemia de membro (rato) | Isquemia do membro posterior | 10 μg/kg/dia (ip) | Nenhum tratamento | Recuperação mais rápida do fluxo sanguíneo, ↑ angiogênese | Tratamento > Controle |
| Compressão da medula espinhal (rato) | compressão da medula espinhal sacrococcígea | Injeção intraperitoneal única 10 minutos após a lesão. | Grupo não tratado | Recuperação neurológica e estrutural significativa | O grupo de controle permaneceu paraplégico. |
| Modelo de hepatotoxicidade (CCl₄ / álcool) | Lesão hepática induzida quimicamente | 1 µg ou 10 ng/kg (ip / oral) | Não tratado | ↓ AST/ALT, necrose reduzida | O grupo de controle apresentou lesão hepática grave. |
| Estudos de toxicidade | Ratos, coelhos, cães | Doses múltiplas / vias de administração | Controles placebo | Sem toxicidade significativa, sem DL₅₀ observada. | Bem tolerado mesmo em doses elevadas. |
Estudos Humanos
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Série de casosInjeção intra-articular de BPC-157 em 12 pacientes com dor no joelho → 11 relataram alívio significativo da dor. Limitações: ausência de grupo controle, ausência de cegamento, resultados subjetivos.
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Ensaio clínicoUm estudo de Fase I de segurança e farmacocinética (NCT02637284) foi conduzido em 42 voluntários saudáveis, mas os resultados ainda não foram publicados.
Atualmente,Não existem ensaios clínicos randomizados controlados (ECR) de alta qualidade.estão disponíveis para confirmar a eficácia e segurança clínica.
Segurança e riscos potenciais
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AngiogêneseBenéfico para a cicatrização, mas teoricamente poderia promover a vascularização tumoral, acelerando o crescimento ou a metástase em pacientes com câncer.
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Dose e AdministraçãoEficaz em animais em doses muito baixas (ng–µg/kg), mas a dose e a via de administração ideais para humanos ainda não foram definidas.
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Uso a longo prazoNão existem dados abrangentes sobre toxicidade a longo prazo; a maioria dos estudos é de curto prazo.
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Situação regulatóriaNão aprovado como medicamento na maioria dos países; classificado comosubstância proibidapela WADA (Agência Mundial Antidoping).
Análises comparativas e limitações
| Comparação | Pontos fortes | Limitações |
|---|---|---|
| Animal vs. Humano | Efeitos benéficos consistentes em animais (reparação de tendões, nervos e fígado, angiogênese) | As evidências em humanos são mínimas, não controladas e carecem de acompanhamento a longo prazo. |
| Faixa de dosagem | Eficaz em doses muito baixas em animais (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | A dosagem segura/eficaz para humanos é desconhecida. |
| Início da ação | A administração precoce após a lesão (por exemplo, 10 minutos após a lesão medular) resulta em uma recuperação significativa. | A viabilidade clínica desse intervalo de tempo não está clara. |
| Toxicidade | Não foram observadas doses letais ou efeitos adversos graves em múltiplas espécies animais. | A toxicidade a longo prazo, a carcinogenicidade e a segurança reprodutiva permanecem sem comprovação. |
Conclusão
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O BPC-157 demonstra fortes efeitos regenerativos e protetores em modelos animais e celulares.: angiogênese, anti-inflamação, reparação tecidual, neuroproteção e hepatoproteção.
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As evidências em humanos são extremamente limitadas., sem que existam dados robustos de ensaios clínicos disponíveis.
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Avançarensaios clínicos randomizados bem planejadosSão necessários estudos para estabelecer a eficácia, a segurança, a dosagem ideal e as vias de administração em humanos.
Data da publicação: 23/09/2025