Nos últimos anos, o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2 passou por avanços revolucionários. Após o surgimento dos agonistas do receptor GLP-1 (por exemplo, semaglutida) e dos agonistas duplos (por exemplo, tirzepatida),Retatrutide(LY3437943), umtriplo agonista(receptores de GLP-1, GIP e glucagon), demonstrou eficácia sem precedentes. Com resultados notáveis na redução de peso e na melhora metabólica, é considerada uma terapia potencialmente inovadora para doenças metabólicas.
Mecanismo de ação
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ativação do receptor GLP-1Aumenta a secreção de insulina, suprime o apetite e retarda o esvaziamento gástrico.
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ativação do receptor GIPPotencializa os efeitos hipoglicemiantes do GLP-1 e melhora a sensibilidade à insulina.
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Ativação do receptor de glucagonPromove o gasto energético e o metabolismo de gorduras.
A sinergia desses três receptores permite que o Retatrutide supere os medicamentos existentes tanto na perda de peso quanto no controle glicêmico.
Dados de ensaios clínicos (Fase II)
Em umEnsaio clínico de fase II com 338 pacientes com sobrepeso/obesidade.O Retatrutide demonstrou resultados altamente promissores.
Tabela: Comparação de Retatrutida vs. Placebo
| Dose (mg/semana) | Redução média de peso (%) | Redução da HbA1c (%) | Eventos adversos comuns |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Náuseas, vômitos leves |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Náuseas, perda de apetite |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Desconforto gastrointestinal, diarreia leve |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Náuseas, perda de apetite, prisão de ventre |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Nenhuma mudança significativa |
Visualização de dados (comparação de redução de peso)
O gráfico de barras a seguir ilustra oredução média de pesoem diferentes doses de Retatrutide em comparação com o placebo:
Data da publicação: 16/09/2025