Nos últimos anos, o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2 passou por um progresso revolucionário. Após o uso de agonistas do receptor GLP-1 (por exemplo, Semaglutida) e agonistas duplos (por exemplo, Tirzepatida),Retatrutida(LY3437943), umagonista triplo(GLP-1, GIP e receptores de glucagon), demonstrou eficácia sem precedentes. Com resultados notáveis na redução de peso e melhora metabólica, é considerado uma potencial terapia inovadora para doenças metabólicas.
Mecanismo de Ação
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Ativação do receptor GLP-1: Aumenta a secreção de insulina, suprime o apetite e retarda o esvaziamento gástrico.
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Ativação do receptor GIP: Aumenta os efeitos de redução da glicose do GLP-1 e melhora a sensibilidade à insulina.
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Ativação do receptor de glucagon: Promove o gasto energético e o metabolismo da gordura.
A sinergia desses três receptores permite que o Retatrutide supere os medicamentos existentes tanto na perda de peso quanto no controle glicêmico.
Dados de ensaios clínicos (fase II)
Em umEnsaio de fase II com 338 pacientes com sobrepeso/obesidade, Retatrutide demonstrou resultados altamente promissores.
Tabela: Comparação de Retatrutida vs. Placebo
| Dose (mg/semana) | Redução média de peso (%) | Redução de HbA1c (%) | Eventos adversos comuns |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Náuseas, vômitos leves |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Náuseas, perda de apetite |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Desconforto gastrointestinal, diarreia leve |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Náuseas, perda de apetite, constipação |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Nenhuma mudança significativa |
Visualização de Dados (Comparação de Redução de Peso)
O gráfico de barras a seguir ilustra oredução média de pesoem diferentes doses de Retatrutide em comparação com placebo:
Horário da publicação: 16/09/2025