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Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Descrição resumida:

Este composto é um derivado de lisina modificado, utilizado na síntese de peptídeos, particularmente para a construção de conjugados peptídicos direcionados ou multifuncionais. O grupo Fmoc permite a síntese em etapas via síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) com Fmoc. A cadeia lateral é modificada com um derivado de ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e dois ligantes AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que conferem hidrofobicidade, propriedades de carga e espaçamento flexível. É comumente estudado por seu papel em sistemas de liberação de fármacos, incluindo conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e peptídeos penetrantes de células.


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Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Aplicação da pesquisa:
Este composto é um derivado de lisina modificado, utilizado na síntese de peptídeos, particularmente para a construção de conjugados peptídicos direcionados ou multifuncionais. O grupo Fmoc permite a síntese em etapas via síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) com Fmoc. A cadeia lateral é modificada com um derivado de ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutâmico (γ-Glu) e dois ligantes AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que conferem hidrofobicidade, propriedades de carga e espaçamento flexível. É comumente estudado por seu papel em sistemas de liberação de fármacos, incluindo conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e peptídeos penetrantes de células.

Função:
O Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH funciona como um bloco de construção para o desenvolvimento de peptídeos lipidados de cadeia longa ou complexos fármaco-ligante. O ácido esteárico aumenta a afinidade pela membrana, o γ-Glu melhora a estabilidade e a resistência enzimática, e os ligantes AEEA proporcionam solubilidade e flexibilidade estrutural. Juntas, essas características tornam o composto valioso no desenvolvimento de peptídeos para aplicações de biodisponibilidade aprimorada, liberação controlada e direcionamento específico.


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